대한천식알레르기학회

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라니티딘 성분 보험의약 품 처방 관련 재안내

날짜 : 2019-10-02

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라니티딘성분의약품FAQ.hwp (Down : 63)
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작성자

알레르기학회

제 목 라니티딘 성분 보험의약품 처방 관련 재안내

1. 귀 회의 무궁한 발전을 기원합니다.

2. 최근 식품의약품안전처에서 라니티딘염산염(원료)을 사용한 일부제품에
서 NDMA가 잠정 관리 기준을 초과하여 검출됨에 따라 사전 예방적 차원에서 완제의약품
(113개사 269품목)에 대해 잠정 제조, 수입 및 판매중지 등 조치를 시행한바 있습니다.

3. 이와 관련, 라니티딘 성분 보험의약품 재처방 관련 혼란을 방지하고자
2019.9.27. 안내한 질의응답 및 FAQ를 재안내드리며, 다수 발생하고 있는 민원사항을
아래와 같이 안내드리오니, 귀 회 소속 회원님이 참고하실 수 있도록 안내하여 주시기
바랍니다.

- 아 래 -

□ 청구방법

○ 라니티딘 의약품의 재처방과 동시에 다른 질병(예: 감기 등) 진료 후에 처방할
경우 분리하여 청구하며, 반드시 라니티딘 의약품 관련 재처방 청구명세서에
MT059(문제의약품 유형)에 “A/01” 기재하여 청구
- 만약 하나의 처방전으로 발행한 경우에는 본인부담금을 수납해야 하는 일반적인
경우와 동일하게 처리(본인부담금 수납, 공단부담금 청구)
○ 특정내역 구분코드 MT059(문제의약품 유형)에 유형코드/세부유형코드 형태로
“A/01”을 기재하여 청구
○ 내원일자는 재처방 ‧ 재조제한 일자를 기재하여 청구
○ 재처방시 잔여일수 외 추가처방 할 경우 분리하여 청구하며, 반드시 라니티딘
의약품 재처방 청구명세서 MT059(문제의약품 유형)에 “A/01” 기재하여 청구
○ 라니티딘 의약품이 다른 의약품과 가루로 혼합되어 있는 기존 의약품을 재처방·
재조제할 경우 전체 의약품을 하나의 처방전으로 발행하며 MT059(문제의약품
유형)에 “A/01” 기재하여 청구
※ 세부내용은 2019.9.27. 안내해드린 질의응답 및 FAQ[붙임]를 참고하여 주시기 바랍니다.

붙임 :
1. 청구방법, 세부작성요령 및 질의응답
2. 라니티딘 성분 의약품 FAQ. 끝.

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